Черникова Виктория Валериевна

Генетик, Невролог
Врач первой категории    Стаж 14 лет

Средняя оценка
Оценили 7 людей

4.3 отлично

Профессионализм
5.0
Отношение
5.0
Коммуникабельность
0.0
Внешний вид
0.0
Цена/качество
5.0

Это Ваш профиль?

7 5 5 1 7

Отзывы о враче

Все (7) Отличные (0) Хорошие (0) Плохие (0)


Отзывы о враче Черникова Виктория Валериевна

     

Положительное: Мне очень понравилось. Доктор - очень хорошая женщина. Она всё мне подробно объяснила. Всё отлично.

Был ли полезен отзыв?  

Ваш комментарий

О враче

Курирует больных с наследственными нервно-мышечными и нейродегенеративными заболеваниями. Принимает участие в исследовательской работе по лечению нервно-мышечных заболеваний. Проводит прогноз потомства при наличии наследственного заболевания в семье.Курирует больных с наследственными нервно-мышечными и нейродегенеративными заболеваниями. Принимает участие в исследовательской работе по лечению нервно-мышечных заболеваний. Проводит прогноз потомства при наличии наследственного заболевания в семье.
  • Ординатура, Самарский государственный медицинский университет
  • Диплом по специальности "Лечебное дело (Лечебно-профилактическое дело)", Самарский государственный медицинский университет (2004 г.)
  • Интернатура по специальности "Генетика", Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования (2008 г.)
Врач-невролог медико-генетического центра, Самарская областная клиническая больница имени М. И. Калинина (2006 г.) Врач-невролог консультативной поликлиники, Самарская областная клиническая больница имени М. И. Калинина (2011 г.)Диагностика и лечение следующих заболеваний:
  • прогноз потомства при наличии наследственного заболевания в семье,  так же при невынашивании беременности;
  • наследственные заболевания нервной системы, сопровождающиеся двигательными нарушениями (Н-р: Наследственные мышечные дистрофии, миотонии, спинальные амиотрофии, полиневропатии, атаксии, дегенерации (б-нь Вильсона-Коновалова), Хорея Гентингтона, эссенциальный тремор и др.);
  • наследственные заболевания обмена веществ, сопровождающиеся задержкой физического, умственного развития, двигательными нарушениями. ( Н-р: фенилкетонурия, б-нь Помпе, мукополисахаридоз, б-нь Фабри и др.);
  • редкие генетические синдромы, чаще сопровождающиеся задержкой физического, умственного развития, нарушением поведения, задержкой психо-речевого развития ( Н-р:Рассела- Сильвера, Прадера- Вилли и др.);
  • хромосомные заболевания (с-м Дауна, с-м Шерешевского-Тернера, с-м Клайнфельтера и др.).